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• estágios
• Parte 1 Reconhecendo os primeiros sintomas do câncer
• Parte 2 Triagem de cânceres
• Parte 3 Avaliando o risco genético testando

Neste artigo: Reconhecendo os sintomas precoces dos cânceres; Rastreando cânceres; Avaliando o risco genético por meio de testes17;

Se um membro da família teve câncer ou se você foi diagnosticado com uma condição pré-cancerosa, é perfeitamente compreensível que você queira aprender a determinar os primeiros sinais de câncer. Como os sintomas, a gravidade e o desenvolvimento do câncer em cada pessoa são únicos, é muito importante que você preste muita atenção a quaisquer alterações em seu corpo. Você também pode discutir com seu médico a possibilidade de realizar testes genéticos para determinar seu risco de desenvolver um câncer em particular. Conhecer seus riscos e monitorar os possíveis sintomas pode aumentar suas chances de sobrevivência se o câncer for detectado rapidamente.

estágios

Parte 1 Reconhecendo os primeiros sintomas do câncer

1. 
   

   
   Esteja atento às mudanças na pele. O câncer de pele pode levar a uma alteração na cor da pele, que pode se tornar mais escura, mais amarela ou mais vermelha. Se notar certos tons e cores na pele, consulte um clínico geral ou um dermatologista. Além disso, você pode perceber que seu cabelo fica mais comprido ou com coceira na pele. Se você tiver toupeiras, observe as alterações na aparência. Outro sintoma é o aparecimento de um tamanho incomum ou espessamento de uma parte do corpo.
   • Observe feridas que não cicatrizam ou manchas brancas na boca ou na língua.

2. 
   

   
   
   
   Observe as alterações nos movimentos intestinais ou na micção. Se você tiver constipação que parece não desaparecer, diarréia ou se notar uma alteração no tamanho das fezes, isso pode indicar câncer de cólon. Os sintomas do câncer de cólon ou bexiga incluem:
   • micção dolorosa
   • lenvie duriner mais ou menos frequente
   • sangramento ou secreção incomum

3. 
   

   
   Preste atenção à perda de peso inexplicável. Se você não seguiu uma dieta especial, mas perdeu peso, isso significa que você tem uma perda de peso inexplicável.Perda de peso superior a 4,5 kg é um sinal precoce de câncer de pâncreas, esôfago, estômago ou pulmão.
   • Você também pode ter problemas para engolir ou indigestão após comer. Esses sintomas podem indicar câncer de esôfago, estômago ou garganta.

4. 
   

   
   
   
   Preste atenção aos sintomas de doenças comuns. Alguns dos primeiros sintomas do câncer podem se assemelhar aos dos resfriados, com algumas diferenças importantes. Você pode ter tosse, sinais de fadiga, febre ou dores inexplicáveis ​​(como dores de cabeça agudas). Ao contrário das doenças comuns, você não se sente melhor depois de um descanso: a tosse não desaparece e você pode não ter nenhum sinal de infecção apesar da febre.
   • A dor é um dos sinais de alerta do câncer. A febre geralmente ocorre quando o câncer está em estágio avançado.

5. 
   

   
   Evite o autodiagnóstico. Não é porque você notou os sintomas que está sofrendo de câncer. Os sintomas desta doença podem variar consideravelmente e podem não ser específicos. Isso significa que vários sintomas semelhantes podem indicar várias outras doenças cuja gravidade varia.
   • Fadiga pode significar muitas coisas, das quais o câncer é apenas uma delas. A fadiga pode até ser um sintoma de uma doença completamente diferente. Esta é a razão pela qual é muito importante obter um diagnóstico médico.

Parte 2 Triagem de cânceres

1. 
   

   
   Faça o teste de câncer de mama. A mamografia é uma radiografia de tórax que pode detectar nódulos. Mulheres de 40 a 44 anos podem optar por fazer uma mamografia todos os anos. Mulheres de 45 a 54 anos devem fazê-lo todos os anos. Pessoas com mais de 55 anos de idade podem continuar a ser rastreadas anualmente ou passar neste teste a cada dois anos.
   • Recomenda-se que as mulheres pulem os seios uma vez por mês. Um médico ou enfermeiro pode ensiná-lo a detectar possíveis anormalidades no tecido mamário. Mulheres com mais de 74 anos só podem fazer mamografia se a expectativa de vida for superior a 10 anos.

2. 
   

   
   Faça o teste de câncer colorretal e pólipos. Todas as pessoas com mais de 50 anos de idade devem fazer um exame regular. Pergunte ao seu médico se você precisa ser rastreado quanto a câncer colorretal e pólipos. Essa triagem é baseada na realização de um teste a cada cinco anos (incluindo sigmoidoscopia flexível, colonoscopia virtual ou enema de bário com contraste duplo) ou a cada dez anos (se você for submetido a uma colonoscopia).
   • Se o seu médico não conseguir diagnosticar pólipos, faça um teste de câncer colorretal. Todos os anos, faça um exame de sangue (o exame de sangue oculto nas fezes guaiac) ou um teste imunoquímico fecal. Você também pode fazer um teste de DNA anormal específico nas fezes a cada três anos.

3. 
   

   
   Faça um teste de câncer cervical. O exame de Papanicolaou (também chamado exame de Papanicolaou ou teste de Papanicolaou) é muito importante na detecção de câncer do colo do útero, mesmo se você tiver sido vacinado contra o papilomavírus humano (HPV). Mulheres entre 21 e 29 anos devem fazer o exame de Papanicolau a cada três anos e fazer o teste para HPV apenas se o esfregaço for positivo. Mulheres de 30 a 65 anos devem fazer o exame de Papanicolaou, além do HPV, a cada cinco anos. Se você não deseja fazer o teste para HPV, faça o teste de Papanicolaou a cada três anos.
   • Se você teve uma histerectomia total que não foi causada pelo câncer do colo do útero, não é necessário realizar o esfregaço regularmente.
   • Mulheres com mais de 65 anos, cujos testes regulares foram negativos nos últimos dez anos, não devem mais realizar exames.
   • Mulheres com histórico de câncer do colo do útero em estágio grave devem ser examinadas pelo menos 20 anos após o diagnóstico (mesmo que tenham mais de 65 anos).

4. 
   

   
   Faça o teste para câncer de pulmão. Nem todo mundo deveria fazer a tomografia computadorizada, o teste de câncer de pulmão. Se você tem entre 55 e 74 anos, está bem de saúde e fuma muito ou já teve histórico de fumar, faça este teste para procurar sinais de câncer de pulmão. Para descobrir se você é um grande fumante, determine se você fuma agora e fumou mais de 30 maços de cigarro por ano.
   • Você também pode ser considerado um fumante pesado se tiver fumado nos últimos 30 maços por ano, mesmo que pare de fumar nos últimos 15 anos.
   • Para determinar quantos maços de cigarro você fuma por ano, multiplique o número de maços de cigarro que você fuma por dia pelo número de anos em que você fuma essa quantidade de maços. Então, se você fumou 2 maços por dia durante 20 anos, então está com 40 AP (maço-ano). Use esta calculadora on-line para descobrir seu consumo de tabaco em cigarros, cachimbos e cigarrilhas.

5. 
   

   
   Consulte o seu médico para outros tipos de câncer. Como alguns tipos de câncer não possuem diretrizes gerais tangíveis, discuta seus fatores de risco com seu médico. O médico decidirá se você deve fazer o teste ou não. Para cânceres orais, consulte seu dentista para descobrir que tipo de triagem você precisará fazer. Pergunte ao seu médico se você deve fazer o teste para:
   • câncer de próstata
   • câncer do próximo
   • câncer de tireóide
   • câncer do sistema linfático (linfoma)
   • câncer testicular

Parte 3 Avaliando o risco genético testando

1. 
   

   
   Consulte o seu médico. Nem todo mundo precisa passar por testes genéticos para avaliar o risco de câncer. Se você acha que é útil conhecer seu risco genético de desenvolver câncer, consulte um médico e verifique se ele conhece todo o seu histórico médico e familiar. O médico (e também o geneticista) o ajudará a determinar se você tem um risco médico e se precisa realizar um teste genético.
   • Muitos cânceres que podem ser detectados por testes genéticos são relativamente raros, por isso é muito importante entender se você deve ou não fazer esse teste.

2. 
   

   
   Avalie os riscos e benefícios dos testes genéticos. Como o teste genético pode ajudar a determinar os fatores de risco para o câncer, pode ser útil decidir com que frequência você precisa de exames e testes físicos. No entanto, esteja ciente de que o teste genético pode fornecer pouca informação, ser mal interpretado e causar estresse e ansiedade. Além disso, eles são muito caros. Muitas companhias de seguros não cobrem essas taxas de exame; portanto, peça à sua companhia de seguros o valor do seu prêmio de seguro. Os especialistas recomendam a realização de um teste genético se:
   • você ou seus familiares têm um risco aumentado de desenvolver um certo tipo de câncer,
   • o exame pode indicar claramente a presença ou ausência de uma modificação genética,
   • os resultados ajudarão você a desenvolver seu plano de assistência.

3. 
   

   
   Descubra cânceres que requerem testes genéticos. Os testes genéticos podem identificar os genes responsáveis ​​por mais de 50 variedades de síndromes herdadas de suscetibilidade ao câncer. Se este teste der um resultado positivo para a presença de um gene responsável por um tipo específico de câncer, isso não significa que você ficará doente. As seguintes síndromes de câncer podem ser ligadas a genes que podem ser rastreados:
   • câncer de mama e ovário hereditário,
   • Síndrome de Li-Fraumeni,
   • Síndrome de Lynch (câncer colorretal hereditário sem polipose),
   • polipose adenomatosa familiar (PAF),
   • retinoblastoma (RB),
   • neoplasia endócrina múltipla tipo I (ou síndrome de Wermer) e tipo II,
   • Doença de Cowden,
   • doença de von Hippel-Lindau (BVS).

4. 
   

   
   Faça um teste genético O médico fará um teste genético, se vocês dois acreditarem que será benéfico. Ele coletará uma pequena amostra de tecido ou líquido (sangue, saliva, células dentro da boca, células da pele ou líquido amniótico). Essa amostra será enviada ao laboratório para análise e o médico receberá os resultados.
   • Embora o teste genético possa ser feito on-line, você deve sempre entrar em contato diretamente com um médico ou conselheiro genético para obter informações detalhadas e personalizadas.

5. 
   

   
   Discuta os resultados com seu médico. Se o teste genético for positivo para um tipo específico de câncer, o médico ou o conselheiro genético informará se outros testes ou medidas preventivas são necessários. O conselheiro genético também é treinado para oferecer apoio emocional aos pacientes e colocará você em contato com grupos de apoio e outros recursos.
   • Se o resultado do teste genético for positivo, isso não significa que você terá esse tipo de câncer, apenas que terá um risco aumentado de desenvolvê-lo. A questão de saber se você realmente desenvolverá esse câncer dependerá de você, de um gene específico, da história de sua família, de seu estilo de vida e do ambiente em que vive.